氟啶酮(59756-60-4)
  • 英文名称:Fluridone
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:59756-60-4
  • 价格: ¥25/千克
  • 发布日期: 2019-11-13
  • 更新日期: 2025-09-16
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 Fluridone
包装规格 25千克/桶
CAS编号 59756-60-4
别名 氟啶酮;1-甲基-3-苯基-5-(3-三氟甲基苯基)-4(1H)-吡啶酮;制动器,闸,刹车,制动;氟定酮;氟啶草酮;氟草酮;氟啶酮(>98%,植物激素级);4_氟啶酮
纯度 99%
分子式 氟啶酮
氟啶酮
中文名:氟啶酮
CAS:59756-60-4
中文别名:氟啶酮;1-甲基-3-苯基-5-(3-三氟甲基苯基)-4(1H)-吡啶酮;制动器,闸,刹车,制动;氟定酮;氟啶草酮;氟草酮;氟啶酮(>98%,植物激素级);4_氟啶酮
英文名:Fluridone
性质:熔点;154-155°C 密度;1.2686 (estimate) 储存条件; 0-6℃ InChIKey YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 59756-60-4(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Fluridone(59756-60-4) EPA化学物质信息 4(1H)-Pyridinone, 1-methyl-3-phenyl-5-[3-(trifluoromethyl) phenyl]-(59756-60-4)
用途:其他除草剂?
产品类别:除草剂

乙氧嘧磺隆
中文名:乙氧嘧磺隆
CAS:126801-58-9
中文别名:1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2-乙氧基苯氧磺酰基)脲;乙氧嘧磺隆;1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2-乙氧苯氧磺酰基)脲;太阳星;乙氧磺隆;乙氧嘧磺隆标准品;乙氧磺隆溶液,1000PPM
英文名:Ethoxysulfuron
性质:熔点;145-147° 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 126801-58-9(CAS DataBase Reference)
用途:用途;小麦、水稻、甘蔗,对后茬作物无影响。用途;乙氧嘧磺隆属磺酰脲类除草剂。主要用于防除阔叶杂草和莎草科杂草。对小麦、水稻、甘蔗等安全,且对后茬作物无影响。使用剂量因作物、地区、季节不同而不同。
产品类别:除草剂

胺唑草酮
中文名:胺唑草酮
CAS:129909-90-6
中文别名:4-氨基-5-氧代-3-异丙基-N-叔丁基-1,2,4-三唑-1-甲酰胺;胺唑草酮;氨唑草酮;胺唑草酮标准品
英文名:Amicarbazone
性质:熔点;137.5° 密度;1.12 EPA化学物质信息 1H-1,2,4-Triazole- 1-carboxamide, 4-amino-N-(1,1-dimethylethyl)- 4,5-dihydro-3-(1-methylethyl)- 5-oxo-(129909-90-6)
用途:三唑啉酮类除草剂胺唑草酮是一种三唑啉酮类除草剂,由德国拜耳制药公司植保部在1988年研发成功,胺唑草酮为光合作用抑制剂,敏感植物的典型症状为褪氯、停止生长、组织枯黄直至最.*大约为阿特拉津的1/3~1/2。胺唑草酮有望部分或全部取代高剂量防治双子叶阔叶杂草的除草剂以及为了保护耕地而限制使用的除草剂。胺唑草酮可以与许多商品化除草剂混配使用,以进一步扩大防治谱,提高药效。毒性雌大鼠急性经口LD50>1015mg/kg,大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg,无致畸、致癌、致突变作用与再生毒性。鹌鹑的急性经口LD50>2000mg/kg,蓝鳃鱼LC50(96h)>129mg/L,蜜蜂经口LD50>24.8μg/蜂。合成方法1、特丁基异氰酸酯的合成在1000mL带有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三口烧瓶中,加入73g叔丁胺和100mL邻二氯苯,溶解后,加入由96gNaOH和400mL水组成的溶液,在0~5℃、1h内滴加溶解在300mL邻二氯苯中的120g光气溶液,然后在剧烈搅拌下反应1h,静置分层,精馏得到73g特丁基异氰酸酯,收率73%。2、二唑酮的合成在500mL带有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三口烧瓶中,加入44.1g(0.5mol)异丁酸和100mL甲苯,搅拌下于室温滴加30g(0.6mol)水合肼,滴加完毕后,加入催化剂异丙氧基钛,加热回流带水,过滤去除催化剂,滤液中加入200mL甲苯,2h内通入60g光气,减压脱溶,得到62.4g二唑酮,收率97.5%。3、4-氨基-3-异丙基-5-氧-1-H-1,2,4-三唑(三唑啉酮)的合成在带有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三口烧瓶中,加入53g(1.05mol)水合肼,搅拌下滴加15.6g(0.195mol)50%NaOH溶液,滴完后加热至回流,1h内,滴加132g(1.0mol二唑酮),并在100℃反应5h,冷却,加入甲苯和水,用硫酸调节pH至7,过滤,滤饼分别用甲苯和水洗涤并在60℃下真空干燥,得到三唑啉酮138g,收率93%。4、胺唑草酮的合成反应瓶中加入72.8g三唑啉酮(0.5mol)、0.8gKOH、0.5gLiCl以及500mL乙酸甲酯,加热至60℃,滴加54g特丁基异氰酸酯(0.55mol),回流3h,冷却,过滤去除催化剂,滤液脱溶,残留物在60℃下真空干燥。得到122g胺唑草酮,含量93.2%,收率94%。
产品类别:除草剂

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