苯亚磺酸钠(873-55-2)
- 英文名称:Sodium benzenesulfinate
- 价格: ¥25/千克
- 发布日期: 2019-11-13
- 更新日期: 2025-09-16
产品详请
产地 |
湖北
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品牌 |
国产
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用途 |
工业大生产
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英文名称 |
Sodium benzenesulfinate
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包装规格 |
25千克/桶
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CAS编号 |
873-55-2
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别名 |
苯亚磺酸钠盐;苯亚磺酸钠;苯亚磺酸钠盐,无水的;苯亚磺酸钠盐,98%;苯亚磺酸钠(>98%,BR);苯亚磺酸钠(无水);苯亚磺酸钠25G;苯亚磺酸钠(SBS)
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纯度 |
99%
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分子式 |
苯亚磺酸钠
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苯亚磺酸钠
中文名:苯亚磺酸钠
CAS:873-55-2
中文别名:苯亚磺酸钠盐;苯亚磺酸钠;苯亚磺酸钠盐,无水的;苯亚磺酸钠盐,98%;苯亚磺酸钠(>98%,BR);苯亚磺酸钠(无水);苯亚磺酸钠25G;苯亚磺酸钠(SBS)
英文名:Sodium benzenesulfinate
性质:熔点;>300℃(lit.) 储存条件;Store below +30°C. 形态 Crystals or Crystalline Powder 颜色 White 水溶解性;Soluble in water. 敏感性;Hygroscopic BRN;3598405 CAS 数据库 873-55-2(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzenesulfinic acid, sodium salt(873-55-2)
用途:具有较广泛及新兴的用途,用于感光工业做还原剂,用于塑料行业做合成树脂的固化剂,用于医药行业作为新的合成药的中间体,还可以用作分析试剂。
产品类别:化学农药原药
对三氟甲氧基苯胺
中文名:对三氟甲氧基苯胺
CAS:461-82-5
中文别名:对三氟甲氧基苯胺(对氨基三氟甲氧基苯);4-三氟甲氧基苯胺对三氟甲氧基苯胺;利鲁唑相关物质A;对三氟甲氧基苯胺,97+%;Α,Α,Α-三氟对茴香胺;对三氟甲氧基苯胺100G;对三氟甲氧基苯胺;对氨基三氟甲氧基苯
英文名:4-(Trifluoromethoxy)aniline
性质:沸点;73-75℃10 mm Hg(lit.) 密度;1.32 g/mL at 20℃(lit.) 折射率 n20/D 1.463(lit.) 闪点;177 °F 储存条件;Store below +30°C. 形态 Liquid 颜色 Clear colorless to yellow BRN;2090209 InChIKey XUJFOSLZQITUOI-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 461-82-5(CAS DataBase Reference)
用途:是杀虫剂杀铃脲的中间体。用于合成含氟医药、农药中间体等
产品类别:化学农药原药
二氯菊酸乙酯
中文名:二氯菊酸乙酯
CAS:59609-49-3
中文别名:二氯菊酸乙酯
英文名:ethyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate
性质:沸点;338.48°C (rough estimate) 密度;1.2191 (rough estimate) 折射率;1.5410 (estimate)
用途:化学性质;二氯菊酸乙酯为无色透明液体,b.p.93~94℃/101pa,78~88℃/27pa,n20D1.4833,相对密度1.1170,不溶于水,溶于苯、甲苯、氯仿等有机溶剂。用途;二氯菊酸乙酯是拟除虫菊酯的重要中间体,可以制备氯菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氟苯菊酯、氟氯氰菊酯等。生产方法;其制备方法有以下几种。Farks法(重氮乙酸酯法)由异丁烯与三氯乙醛在AlCl3催化下缩合成一烯醇,再经乙酰化、锌粉还原和酸催化异构化得到共轭双烯,即1,1-二氯-4-甲基戊二烯-[1,3],最*后与重氮乙酸甲酯(乙酯)在铜粉催化下进行反应,即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。002$S相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](异戊烯醇)与原乙酸甲酯(乙酯),在酸性催化剂如丙酸存在下,进行缩合Clasen重排,生成3,3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[贲亭酸甲(乙)酯],后者与四氯化碳在过氧化苯甲酰存在下调聚加成,得到3,3-二甲基-4,6,6,6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯,然后在甲醇钠存在下进行脱氯化*氢,环合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-库拉莱法由1,1,1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由异丁烯与三氯乙醛生成的烯醇,经对甲基苯磺酸催化异构化,得到1,1,1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯-[3],再与原乙酸三甲(乙)酯进行缩合,Clasen重排反应,得3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯,在反应过程中还生成部分二氯丁内酯。3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇钠存在下,环合生成二氯菊酸甲(乙)酯,而二氯丁内酯可用氯化*氢或氯化*亚砜在甲(乙)醇溶液中开环而生成3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯,再环合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法与相模法相似,但用的原料不一样,避免了用烯醇与原乙酸酯的反应生成贲亭酸甲酯,从贲亭酸甲酯制备二氯菊酸甲酯与相模法一样。用异戊二烯为原料与两分子氯化*氢反应,生成1,3-二氯-3-甲基丁烷,再与偏二氯乙烯反应生成1,1,5-三氯-3,3-二甲基戊烯[1],再用浓H2SO4或碱水解,得5-氯-3,3-二甲基戊酸,用甲醇在酸性介质中酯化,生成相应的5-氯-3,3-二甲基戊酸甲酯,再用甲醇钠脱氯化*氢,得3,3-二甲基戊烯[4]酸甲酯,即贲亭酸甲酯。环丁酮法由丙烯*酸*甲酯与三苯基亚甲基二氯化膦进行Wittig反应,而得到二氯菊酸甲酯。
产品类别:化学农药原药
主打产品品种:
3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯 CAS:61898-95-1
2-对氯苯基肌氨酸 CAS:143209-97-6
2-氯-4-氨基*苯酚 CAS:3964-52-1
4-氨基-3-氟苯酚 CAS:399-95-1
2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼 CAS:86398-94-9
5-氨基甲基-2-氯吡*啶 CAS:97004-04-1
O,O-二甲基二硫代磷酸铵 CAS:1066-97-3
甲氰菊酸 CAS:15641-58-4
水杨酸异丙酯 CAS:7053-88-5